宜安科技“可降解鎂骨內(nèi)固定螺釘”通過創(chuàng)新驗收
2014年11月25日 14:25 4448次瀏覽 來源： 上海證券報 分類： 鎂資訊
宜安科技近日收到中國食品藥品檢定研究院關(guān)于公司生產(chǎn)的可降解鎂骨內(nèi)固定螺釘?shù)慕邮諜z驗回執(zhí)。
公司11月25日午間公告，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)出的2014 年第6 號《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請審查結(jié)果公示》，由公司申請的“可降解鎂骨內(nèi)固定螺釘”產(chǎn)品已經(jīng)通過創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請審查。公司生產(chǎn)的可降解鎂骨內(nèi)固定螺釘是按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序進行申報的。
宜安科表示，生物可降解醫(yī)用鎂合金項目作為公司發(fā)展的重要方向之一，“生物可降解鎂合金及相關(guān)植入器件創(chuàng)新研發(fā)團隊”是廣東省引進的第二批創(chuàng)新科研團隊。由公司牽頭，聯(lián)合多家知名高校、研究單位和醫(yī)院共同成立了全國首個醫(yī)用鎂合金產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟，積極引進和整合國內(nèi)外科技創(chuàng)新資源，構(gòu)建生物可降解醫(yī)用鎂合金產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新平臺，公司一直以其創(chuàng)新力推進著產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的進程。公司向中國食品藥品檢定研究院遞交申請材料，是生物可降解醫(yī)用鎂合金項目的重大突破。
若可降解鎂骨內(nèi)固定螺釘順利通過中國食品藥品檢定研究院的樣品檢驗及標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核，并取得中國食品藥品檢定研究院頒發(fā)的《注冊檢驗報告》，公司下一步將向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請臨床試驗。預(yù)計明年上半年進入臨床試驗，臨床試驗時間大約為12-18 個月。
從中國食品藥品檢定研究院受理到臨床試驗成功，還需要較長時間，且在申報及臨床的過程中存在諸多暫不確定因素，短期內(nèi)公司的生物可降解醫(yī)用鎂合金項目還無法對公司業(yè)績做出貢獻。
責(zé)任編輯：陳巖
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